醫(yī)療技術準入管理制度（精選10篇）
在社會發(fā)展不斷提速的今天，我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系，制度具有合理性和合法性分配功能。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，下面是小編為大家整理的醫(yī)療技術準入管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
醫(yī)療技術準入管理制度 1
一、為加強醫(yī)療技術管理，促進衛(wèi)生科技進步，提高醫(yī)療服務質量，保障人民身體健康，根據(jù)《醫(yī)療機構管理條例》等國家有關法律法規(guī)，結合我院實際情況，制定本醫(yī)療技術準入管理制度
二、凡引進本院尚未開展的新技術、新項目，均應嚴格遵守本準入管理制度。
三、新醫(yī)療技術分為以下三類
1、探索使用技術，指醫(yī)療機構引進或自主開發(fā)的在國內尚未使用的新技術。
2、限制度使用技術（高難、高新技術），指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的技術難度大、技術要求高的醫(yī)療技術。
3、一般診療技術，指除國家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制度使用外的常用診療項目，具體是指在國內已開展且基本成熟或完全成熟的醫(yī)療技術。
四、醫(yī)院鼓勵研究、開發(fā)和應用新的醫(yī)療技術，鼓勵引進國內外先進醫(yī)療技術；禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術性、安全性、有效性、經(jīng)濟性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應的技術。
五、醫(yī)院由醫(yī)務處牽頭成立醫(yī)院新技術管理委員會（由醫(yī)院主要專家組成）及科室醫(yī)療新技術管理小組（由科室主任及專家3—5人組成），全面負責新技術項目的理論和技術論證，并提供權威性的評價。包括：提出醫(yī)療技術準入政策建議；提出限制度使用技術項目的建議及相關的技術規(guī)范和準入標準；負責探索和限制度使用技木項目技術評估，并出具評估報告；對重大技術準入項目實施效果和社會影響評估，以及其他與技術準入有關的'咨詢工作。
六、嚴格規(guī)范醫(yī)療新技術的臨床準入管理制度，凡引進本院尚未開展的新技術、新項目，首先須由所在科室進行可行性研究，在確認其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎上，本著實事求是的科學態(tài)度指導臨床實踐，同時要具備相應的技術條件、人員和設施，經(jīng)科室集中討論和科主任同意后，填寫“新技術、新項目申請表”交醫(yī)務處審核和集體評估。
1、科室新開展一般診療技術項目只需填寫“申請表”向醫(yī)務處申請，在本院《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》范圍內的，由醫(yī)務處組織審核和集體評估；新項目為本院《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》范圍外的，由醫(yī)務處向省衛(wèi)生廳申報，由衛(wèi)生廳組織審核，醫(yī)務處負責聯(lián)絡和催促執(zhí)業(yè)登記。
2、申請開展探索使用、限制度使用技術必須提交以下有關材料：
�。�1）醫(yī)療機構基本情況（包括床位數(shù)、科室設置、技術人員、設備和技術條件等）以及醫(yī)療機構合法性證明材料復印件；
（2）擬開展新技術項目相關的技術條件、設備條件、項目負責醫(yī)師資質證明以及技術人員情況；
�。�3）擬開展新技術項目相關規(guī)章制度、技術規(guī)范和操作規(guī)程；
（4）擬開展探索使用技術項目的可行性報告；
（5）衛(wèi)生行政部門或省醫(yī)學會規(guī)定提交的其他材料。
3、探索使用技術、限制度使用技術項目評估和申報
�。�1）受理申報后由醫(yī)務處進行形式審查；
�。�2）首先由醫(yī)務處依托科室醫(yī)療新技術管理小組依據(jù)相關技術規(guī)范和準入標準進行初步技術評估；
�。�3）各科室申報材料完善后15個工作日內由醫(yī)務處組織醫(yī)院新技術管理委員會專家評審，并出具技術評估報告；
�。�4）由醫(yī)務處向省衛(wèi)生廳申報，由衛(wèi)生廳和省醫(yī)學會組織審核，醫(yī)務處負責聯(lián)絡和催促執(zhí)業(yè)登記。
七、醫(yī)院醫(yī)務處職責
1、醫(yī)院醫(yī)務處負責組織管理全院醫(yī)療技術準入工作，制定有關醫(yī)療技術準入政策、規(guī)劃，協(xié)調并監(jiān)督本制度的實施。
2、按《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》等法規(guī)要求，組織審核新技術項目是否超范圍執(zhí)業(yè)，如屬于超范圍執(zhí)業(yè)，由醫(yī)務處向省衛(wèi)生廳申報，由衛(wèi)生廳和省醫(yī)學會組織審核，醫(yī)務處負責聯(lián)絡和催促執(zhí)業(yè)登記。
3、醫(yī)務處組織科室醫(yī)療新技術管理小組和醫(yī)院有關職能部門，參照省內或國內同級醫(yī)院收費標準，填寫收費標準申報表上報物價局。
4、醫(yī)院醫(yī)務處負責實施全院醫(yī)療技術準入的日常監(jiān)督管理，包括對已申報和開展的醫(yī)療新技術進行跟蹤，了解其進展、協(xié)助培訓相關人員、邀請院外專家指導，解決進展中的問題和困難等。
八、各科室每年按規(guī)定時間將本年度計劃開展的醫(yī)療新技術項目報醫(yī)務處，并核準和落實醫(yī)療新技術主要負責人和主要參加人員，填寫相關申請材料�？剖裔t(yī)療新技術管理小組組織并督促醫(yī)療技術按計劃實施，定期與主管部門聯(lián)系，確保醫(yī)療新技術順利開展。醫(yī)療新技術項目負責。
人要對已開展的技術項目做到隨時注意國內外、省內外發(fā)展動態(tài)，收集信息，組織各類型的學術交流，及時總結和提高。
九、在實施新技術、新項目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案。
十、申報醫(yī)療新技術成果獎
1、申報科室于年底將所開展的新技術、新項目進行總結，填寫新技術、新項目評選申請表，上報醫(yī)務處參加醫(yī)院年度評比。申報材料要求完整、準確和實事求是，包括技術完成情況及效果、完成病例數(shù)以及必要的病歷資料（臨床效果及必要的對照）、國內外及省內應用現(xiàn)狀、論文發(fā)表情況和相關查新報告以及該領域全國知名專家的意見說明等。
2、醫(yī)務處每年底對已經(jīng)開展并取得成果的醫(yī)療新技術，組織醫(yī)院新技術管理委員會專家采用高效、公正的程序進行評審，對其中非常有價值的項目授予獎勵并向上級部門推介。
3、醫(yī)務處每年底對以往已開展或已評獎的醫(yī)療新技術，組織醫(yī)院新技術管理委員會專家進行回顧性總結和社會效益及經(jīng)濟效益的評估，對已失去實用價值或停止的醫(yī)—可編輯修改—療技術做出相應結論。
十一、違反本辦法規(guī)定，未經(jīng)準入管理批準而擅自開展的醫(yī)療技術項目，按照《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療機構管理條例實施細則》等相關法律法規(guī)進行處罰，并承擔相應法律責任。
十二、違反本辦法規(guī)定的醫(yī)師，按《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》等相關法律法規(guī)進行處罰，并承擔相應法律責任。
十三、本制度如出現(xiàn)與國家行政管理部門相關醫(yī)療技術準入管理制度相沖突的情況，按國家行政管理部門相關醫(yī)療技術準入管理制度執(zhí)行。
十四、國家行政管理部門另有規(guī)定的醫(yī)療技術準入項目或實驗醫(yī)療項目，按國家有關規(guī)定執(zhí)行。
醫(yī)療技術準入管理制度 2
一、申請開展新技術臨床試用和專項技術臨床應用的科室應當提交項目的立項申請書；可行性研究報告，主要包括開展該項技術的相關設備和設施情況、學科和人員資質條件、技術需求狀況和成本效益分析等內容；撰寫可行性方案，制定醫(yī)療技術損害處置預案。
二、申請開展新技術臨床適用的，除提供上述材料外，還需提供國內外有關該項技術研究和使用情況的檢索報告及技術材料，其中涉及醫(yī)療器械、藥品的，還應當提供相應的批準文件。
三、擬開展的新技術、新項目應符合國家相關法律法規(guī)和各項規(guī)章制度，并符合倫理規(guī)范，必要時需經(jīng)倫理委員會批準后，方可臨床實施。
四、擬開展的新技術應具有科學性、有效性、安全性、創(chuàng)新性和效益性，地方性醫(yī)療新技術須由中級以上職稱人員主持，國家、國際性醫(yī)療新技術須由副高級以上職稱人員主持。
五、醫(yī)院組織相關方面的專家進行技術項目準入評審。
六、經(jīng)評審，由專家對技術項目提出評審意見，醫(yī)院應當根據(jù)專家的評審意見做出是否予以準入決定。
七、新技術臨床適用或者專向技術臨床應用時，發(fā)生重大醫(yī)療意外事件的'或可能引起嚴重不良后果的；立即暫停臨床（試）用并上報醫(yī)務科。
八、各科室應加強對醫(yī)療技術臨床應用的質量控制，制定規(guī)章制度和操作規(guī)范，建立技術檔案。
醫(yī)療技術準入管理制度 3
一、集體討論制度：醫(yī)療新技術提出后為保證其安全有效地應用于臨床，每一例醫(yī)療新技術開展前，有關醫(yī)師應廣泛查閱國內外相關著作及文獻并收集、整理，寫出書面可行性報告，制定相關意外情
況應急預案，并提交科室主任進行全科集體討論，并由科主任簽字后上報醫(yī)務科審查備案。
二、知情同意程序：為對患者的生命安全負責，尊重患者的知情同意權，在開展醫(yī)療新技術前，醫(yī)師應向患者或其委托人詳細交待病情，重點交待醫(yī)療新技術給患者帶來的好處和可能存在的問題，尊重患者及委托人意見，并簽字同意。
三、醫(yī)院專家委員會主要負責醫(yī)療新技術立項準入審核，所開展的'新技術項目的中期評估，新技術成果評審等。
四、醫(yī)療新技術的開展必須將患者的安全放在首位，嚴格醫(yī)療器械、藥品及操作人員的相關管理制度，定期進行質量安全檢查、總結，確�；颊甙踩�。
五、用于科研的新技術免收患者相關醫(yī)療費用，應用于臨床的醫(yī)療新技術，按照國家及相關部門物價標準收取費用。
六、參與醫(yī)療新技術的住院醫(yī)師、實習醫(yī)生、進修人員必須在上級醫(yī)師的指導下進行相關醫(yī)療活動，不得獨自開展醫(yī)療新技術。
七、醫(yī)療新技術一經(jīng)開展即應完善對療效的評價分析，不斷總結經(jīng)驗，改正不足，使其更加完善。
八、各項新技術經(jīng)過一段時間的臨床使用，積累了一定的病歷數(shù)后可申請新技術成果評審。
九、醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療技術臨床應用的實際情況，及獲得醫(yī)療新技術成果獎情況，將醫(yī)療新技術項目適時調整為專項技術或常規(guī)技術項目。
十、每年年末對本年度內已經(jīng)完成成果評審的項目進行成果獎評審，并根據(jù)評審的結果給予獎勵。
醫(yī)療技術準入管理制度 4
按照衛(wèi)生部《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》的相關規(guī)定，為切實落實文件精神，做好醫(yī)療技術臨床應用準入和分類管理的組織實施工作，特制定本規(guī)定。
一、醫(yī)療技術分為三類：
第一類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切，醫(yī)院通過常規(guī)管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。
第二類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或者風險較高，需向江西省衛(wèi)生廳申報審批的醫(yī)療技術。
第三類醫(yī)療技術是指具有下列情形之一，需要衛(wèi)生行政部門加以嚴格控制管理的醫(yī)療技術：
1、涉及重倫理問題;
2、高風險;
3、安全性、有效性尚需規(guī)范的臨床試驗研究進一步驗證;
4、需要使用稀缺資源;
5、衛(wèi)生部規(guī)定的其它需要特殊管理的醫(yī)療技術。
衛(wèi)生部負責制定公布第三類醫(yī)療技術目錄;省衛(wèi)生廳負責制定公布第二類醫(yī)療技術目錄并報衛(wèi)生部備案;第一類醫(yī)療技術臨床應用由醫(yī)院根據(jù)功能、任務、技術能力實施嚴格管理。
二、醫(yī)療技術臨床應用準入程序
醫(yī)院醫(yī)學倫理員會和學術員會負責醫(yī)療技術臨床應用的院內審核工作，醫(yī)務科負責醫(yī)療技術臨床應用的組織實施和管理。第一類醫(yī)療技術臨床應用前必須向醫(yī)務科提交《南昌市中西醫(yī)結合醫(yī)院醫(yī)療技術臨床應用審核申請書》，第二類醫(yī)療技術和第三類醫(yī)療技術臨床應用前必須向醫(yī)務科提交《江西省醫(yī)療技術臨床應用審核申請書》。審核內容包括：
(一)醫(yī)院名稱、級別、類別、相應診療科目登記情況、相應科室設置情況;
(二)開展該項醫(yī)療技術的目的、意義和實施方案;
(三)該項醫(yī)療技術的基本概況，包括國內外應用情況、適應證、禁忌證、不良應、技術路線、質量控制措施、療效判定標準、評估方法，與其他醫(yī)療技術診療同種疾病的風險、療效、費用及療程比較等;
(四)開展該項醫(yī)療技術具備的條件，包括主要技術人員的執(zhí)業(yè)注冊情況、資質、相關履歷，醫(yī)療機構的設備、設施、其他輔助條件、風險評估及應急預案;
(五)醫(yī)院醫(yī)學倫理審查報告;
(六)其他需要說明的問題。
醫(yī)務科將上述材料提交醫(yī)院醫(yī)學倫理員會和學術員會討論，論證通過后，將第一類醫(yī)療技術報南昌市衛(wèi)生局備案，第二類、第三類醫(yī)療技術報省衛(wèi)生廳進行第三方醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核。
各科室應當自準予開展新的醫(yī)療技術之日起2年內，每年填寫《南昌市中西醫(yī)結合醫(yī)院醫(yī)療技術臨床應用情況報告》，向醫(yī)務科書面匯報臨床應用情況，包括診療病例數(shù)、適應征掌握情況、臨床應用效果、并發(fā)癥、合并癥、不良應、隨數(shù)等，醫(yī)務科建立醫(yī)療技術檔案，定期對醫(yī)療技術定期進行安全性、有效性和合理應用情況的評估，醫(yī)務科定期向省衛(wèi)生廳報告第二類、第三類醫(yī)療技術臨床應用情況。
三、各臨床科室在醫(yī)療技術臨床應用過程中出現(xiàn)下列情形之一的，應當立即停止該項醫(yī)療技術的臨床應用，并向醫(yī)務科報告：
1、該項醫(yī)療技術被衛(wèi)生部廢除或者禁止使用;
2、從事該項醫(yī)療技術主要專業(yè)技術人員或者關鍵設備、設施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能正常臨床應用;
3、發(fā)生與該項醫(yī)療技術直接相關的嚴重不良后果;
4、該項醫(yī)療技術存在醫(yī)療質量和醫(yī)療安全隱患;
5、該項醫(yī)療技術存在倫理缺陷;
6、該項醫(yī)療技術臨床應用效果不確切;
7、省級以上衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其它情形。
四、各臨床科室在出現(xiàn)下列情形之一的`，應當報請醫(yī)務科批準是否需要重新進行醫(yī)療技術臨床應用能力技術審核：
1、與該項醫(yī)療技術有關的專業(yè)技術人員或者設備、設施、輔助條件發(fā)生變化，可能會對醫(yī)療技術臨床應用帶來不確定后果的;
2、該項醫(yī)療技術墳鍵環(huán)節(jié)發(fā)生改變的;
3、準予該項醫(yī)療技術診療科目登記后1年內未在臨床應用的;
4、該項醫(yī)療技術中止1年以上擬重新開展的。
五、醫(yī)院開展的臨床檢驗項目必須是衛(wèi)生部公布的準予開展的臨床檢驗項目。
六、醫(yī)務人員開展第一類醫(yī)療技術臨床應用的能力技術審核，由醫(yī)務科組織實施。
七、未經(jīng)醫(yī)院批準，醫(yī)務人員擅自臨床應用醫(yī)療技術的，由醫(yī)務人員承擔相應的法律和經(jīng)濟賠償責任。
醫(yī)療技術準入管理制度 5
為進一步規(guī)范醫(yī)院醫(yī)療技術臨床應用和完善新技術的準入、評估，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質量和醫(yī)療技術水平，根據(jù)國家衛(wèi)計委《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》結合我院的實際，特制定本制度。
一、醫(yī)療技術服務應符合國家有關規(guī)定
(一)各臨床醫(yī)技科室提供的醫(yī)療技術服務，應當是核準的執(zhí)業(yè)診療科目內的成熟醫(yī)療技術，并且具有相應的專業(yè)技術人員支持系統(tǒng)，能確保技術應用的.安全、有效。
(二)不得使用未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準或安全性和有效性未經(jīng)臨床證明的技術;
(三)各科不得使用在臨床應用衛(wèi)生行政部門廢除或禁止使用的醫(yī)療技術。
(四)對須經(jīng)衛(wèi)生行政部門特許批準范圍的特殊醫(yī)療技術項目，必須遵循醫(yī)學倫理與職業(yè)道德，嚴格遵守相關衛(wèi)生管理法律、法規(guī)、規(guī)章、診療規(guī)范和常規(guī)，醫(yī)院與醫(yī)師應按照法規(guī)要求報批，未經(jīng)批準的醫(yī)院與醫(yī)師嚴禁開展此類技術服務。
(五)進行的醫(yī)療技術科研項目，必需符合倫理道德規(guī)范，按規(guī)定批準。在科研過程中，充分尊重患者的知情權和選擇權，并注意保護患者安全。
(六)各科建立完善的醫(yī)療技術風險預警機制與醫(yī)療技術損害處置預案，并組織實施。
二、各科擬開展的新技術、新業(yè)務須報醫(yī)院學術委員會審批后方能實施開展，要求：
(一)擬開展的新技術、新業(yè)務須與我院的等級、功能任務、核準的診療科目相適應;
(二)有相適應的專業(yè)技術能力、設備與設施及確保病人安全的方案;
(三)當技術力量、設備和設施發(fā)生改變，可能會影響到醫(yī)療技術的安全和質量時，應當中止此項技術。按規(guī)定進行評估后，符合規(guī)定的，方可重新開展。
三、建立健全醫(yī)療技術檔案
(一)對新開展的醫(yī)療技術的安全、質量、療效、費用等情況進行全程追蹤管理和評價，及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術風險，并采取應對措施，以避免醫(yī)療技術風險或將其降到最低限度，(二)建立新開展的醫(yī)療技術檔案，以備查。建立診療規(guī)范及質量考核標準新技術、新業(yè)務在臨床正式應用后，醫(yī)院及時制定發(fā)布臨床診療規(guī)范、操作常規(guī)及質量考評標準，并列入質量考核范疇。
醫(yī)療技術準入管理制度 6
一、醫(yī)療技術風險管理體系
醫(yī)療技術風險管理納入醫(yī)療質量管理體系，實行醫(yī)院醫(yī)療質量與安全管理委員會及科室質量與安全管理小組兩級管理。醫(yī)務科負責醫(yī)療技術風險上報統(tǒng)計、組織專家討論、反饋整改意見等具體工作。
二、造成醫(yī)療技術風險的可能因素
(一)醫(yī)療技術設計方面:新技術操作規(guī)范不成熟，技術操作流程不夠科學或者過于復雜等;
(二)醫(yī)務人員個人因素:新技術應用經(jīng)驗不足、技術能力不足等;
(三)設備因素:設備和設施發(fā)生改變，不能正常運轉等;
三、風險管理和預警工作流程
(一)執(zhí)行技術操作的經(jīng)治醫(yī)師負責監(jiān)測技術風險，發(fā)現(xiàn)有潛在風險或已經(jīng)造成損害時，應立即現(xiàn)場采取處理措施�，F(xiàn)場經(jīng)治醫(yī)師采取措施后仍難以處理時，應立即向上級醫(yī)師報告直至科主任，必要時報告醫(yī)務科或分管院領導。參照《醫(yī)療安全(不良)事件報告制度》和《醫(yī)療糾紛(事故)防范、預警與處理規(guī)定》進行上報。
(二)醫(yī)務科根據(jù)《醫(yī)療技術管理制度》相關規(guī)定，必要時組織醫(yī)院質量與安全管理委員會專家進行分析討論，指導相關人員做出正確處理。
(三)如需繼續(xù)應用該技術，主管醫(yī)師應向患者或家屬告知情況，征得患者或家屬的同意并簽署知情同意書后施行。
(四)經(jīng)治醫(yī)師對緊急意外情況后出現(xiàn)的病情變化、診療方案、上級醫(yī)師意見及診療情況應及時記錄，同時必須堅守崗位，不得擅自離開，至患者病情穩(wěn)定為止。
四、醫(yī)療技術風險的.預防
落實我院《醫(yī)療技術管理制度》、《新技術準入和評估制度》和《高風險診療操作的資格許可授權制度》等相關規(guī)定，醫(yī)務科定期對上報的醫(yī)療技術風險進行匯總和分析，呈交醫(yī)院醫(yī)療質量與安全管理委員會討論評估，對醫(yī)療技術的安全、質量、療效、費用等情況進行全程追蹤管理和評價，及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術風險，并將評價結果反饋給相關科室，督促其采取相應措施，保證醫(yī)療技術管理持續(xù)改進。
醫(yī)療技術準入管理制度 7
一、本制度所稱醫(yī)療技術，是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員以診斷和治療疾病為目的，對疾病作出判斷和消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能、延長生命、幫助患者恢復健康而采取的醫(yī)學專業(yè)手段和措施。本制度所稱醫(yī)療技術臨床應用，是指將經(jīng)過臨床研究論證且安全性、有效性確切的醫(yī)療技術應用于臨床，用以診斷或者治療疾病的過程。
二、醫(yī)務人員開展醫(yī)療技術臨床應用應當遵守本制度。
三、醫(yī)療技術臨床應用應當遵循科學、安全、規(guī)范、有效、經(jīng)濟、符合倫理的原則。不得開展安全性、有效性不確切的醫(yī)療技術臨床應用。
四、醫(yī)院建立醫(yī)療技術臨床應用管理委員會，主任由院長擔任，是本機構醫(yī)療技術臨床應用管理的第一責任人，醫(yī)務科負責日常管理工作，建立落實醫(yī)療技術負面清單管理制度并進行分類管理。
五、醫(yī)療技術具有下列情形之一的，禁止應用于臨床（以下簡稱禁止類技術），我院依據(jù)國家規(guī)定對禁止類技術實施負面清單管理：
�。ㄒ唬┡R床應用安全性、有效性不確切；
�。ǘ┐嬖谥卮髠惱韱栴}；
（三）該技術已經(jīng)被臨床淘汰；
�。ㄋ模┪唇�(jīng)臨床研究論證的醫(yī)療新技術。
六、禁止類技術目錄以外并具有下列情形之一的，作為需要重點加強管理的醫(yī)療技術（以下簡稱限制類技術），國家規(guī)定由省級以上衛(wèi)生行政部門嚴格管理：
（一）技術難度大、風險高，對醫(yī)療機構的服務能力、人員水平有較高專業(yè)要求，需要設置限定條件的；
�。ǘ┬枰南∪辟Y源的；
（三）涉及重大倫理風險的；
�。ㄋ模┐嬖诓缓侠砼R床應用，需要重點管理的。
七、我院已建立限制類醫(yī)療技術備案管理制度，對限制類技術實施備案管理�？剖覕M開展限制類技術臨床應用的，應當按照相關醫(yī)療技術臨床應用管理規(guī)范進行自我評估，符合條件的可以向醫(yī)療技術臨床應用管理委員會提出申請，并于開展首例臨床應用之日起15個工作日內收集整理好備案所需材料，由醫(yī)務科向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門備案。
八、醫(yī)院可以根據(jù)自身功能、任務、技術能力等自行決定開展未納入禁止類技術和限制類技術目錄的醫(yī)療技術臨床應用，并對開展的醫(yī)療技術臨床應用實施嚴格管理。
九、醫(yī)療技術臨床應用管理委員會負責制定本院醫(yī)療技術臨床應用管理目錄和手術分級管理目錄并及時更新調整；建立重點監(jiān)管類醫(yī)療技術目錄和醫(yī)師授權管理制度并動態(tài)管理；對已經(jīng)臨床應用的醫(yī)療技術定期開展評估并提出持續(xù)改進措施，對實行高風險技術操作的衛(wèi)生技術人員授權實施動態(tài)管理，每三年一次再授權；醫(yī)務科為全院醫(yī)務人員建立醫(yī)療技術臨床應用管理檔案并納入其個人專業(yè)技術檔案進行管理，負責監(jiān)督各種醫(yī)療技術相關規(guī)章制度的落實。
十、在上級衛(wèi)生行政部門審批備案的基礎上，由醫(yī)院醫(yī)療技術臨床應用管理委員會組織對手術、介入、腔鏡診療、麻醉與鎮(zhèn)痛等高風險技術項目操作人員進行資格的許可授權、考評復核及再授權的動態(tài)管理。
�。ㄒ唬┵Y格授權依照以下流程：首先醫(yī)務人員向本科室質量與安全管理小組申報個人的資質能力，科室質量與安全管理小組進行初步考評，考評結果提交醫(yī)院醫(yī)療技術臨床應用管理委員會進行最終認定，必要時還應提交上級衛(wèi)生行政部門審定。
（二）院、科兩級組織根據(jù)醫(yī)療技術的類別及要求，定期對操作人員的資質能力進行復核，對不符合資質能力要求的人員，及時取消或降低其相應診療項目的操作資格。
�。ㄈ⿲θ∠蚪档筒僮髻Y格的人員，醫(yī)院醫(yī)療技術臨床應用管理委員會將責成科室質量與安全管理小組對其進行為期1個月到1年不等的培訓考察。培訓考察期滿后，對其進行再評估，通過再授權體現(xiàn)對醫(yī)療技術臨床應用的動態(tài)管理。
�。ㄋ模┽t(yī)院建立醫(yī)療技術人員授權資質的數(shù)據(jù)庫，按照要求及時、準確、完整、規(guī)范地向省信息化監(jiān)管平臺報送醫(yī)療技術臨床應用相關信息，并根據(jù)考評、復核、再授權結果實時更新。
十一、各科開展臨床診療的.醫(yī)務人員，必須是經(jīng)過注冊的衛(wèi)生技術人員，不允許非衛(wèi)生技術人員從事任何診療活動。各種有創(chuàng)的高風險診療技術操作項目在臨床應用之前必須經(jīng)過培訓，經(jīng)科室質量與安全管理小組考核通過，報醫(yī)療技術臨床應用管理委員會批準授權后，才能按規(guī)范組織實施。
十二、臨床開展的醫(yī)療技術(包括手術、有創(chuàng)操作等)，實施前必須嚴格把握適應癥、禁忌癥以及其他替代療法的可行性論證，按規(guī)定進行充分的術前討論和準備，包括醫(yī)患溝通、患者的知情選擇、手術方案綜合評估、術中術后可能出現(xiàn)的意外及防范措施等。
十三、凡發(fā)生醫(yī)療技術損害的，操作人要立即報告醫(yī)療組長、科主任，在積極迅速進行補救的同時須上報醫(yī)務科；如需要，醫(yī)務科應組織相關力量進行全力補救，將損害降到最低程度。
十四、臨床已開展的醫(yī)療技術應用，當技術力量、設備和設施發(fā)生改變，可能會影響到醫(yī)療技術的安全和質量時，經(jīng)醫(yī)療技術臨床應用管理委員會討論確定，應立即下達中止此項技術開展的指令，有關科室必須服從，不得違反。
十五、醫(yī)療機構必須經(jīng)衛(wèi)生主管行政部門審查批準取得《母嬰保健技術服務執(zhí)業(yè)許可證》后，方能開展婚前醫(yī)學檢查、遺傳病診斷、產前診斷、助產技術、施行結扎手術和終止妊娠手術等母嬰保健技術服務；從事相關技術的人員必須取得《母嬰保健技術考核合格證書》，不得跨科目從業(yè)。
十六、各專業(yè)開展醫(yī)療新技術，必須保障應用的安全性、有效性、效益性和合理性，并嚴格按照有關制度規(guī)范申報；臨床科研項目中使用醫(yī)療技術的，也須按照本制度要求嚴格管理。（具體內容參見我院《新技術準入及臨床應用管理制度》）
十七、醫(yī)院實行手術資質分級授權準入管理，將手術分為四個等級，只允許具有相應等級及以上資格的手術者獨立操作(具體參見《手術分級管理制度》)。
十八、我院人類輔助生殖技術臨床應用管理嚴格按照國家、省級衛(wèi)生行政主管部門相關規(guī)定執(zhí)行，具體實施參照國家衛(wèi)生健康委員會《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》實行分級授權管理。
醫(yī)療技術準入管理制度 8
一、檢驗科必須把檢驗質量放在工作首位，普及提高質量管理和質量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求，依據(jù)《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》，全面加強技術質量管理。
二、檢驗科必須建立和健全科、室(組)二級技術質量管理組織，適當安排兼職人員負責技術質量管理工作。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋信息，定期向上級報告。
三、加強分析前的質量控制，確保標本質量，制訂并嚴格執(zhí)行標本送檢與接收制度，對不符合要求的'標本應重新采集。對不能立即檢驗的標本，應按要求妥善保管。
四、制訂并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作及維護規(guī)程，使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關規(guī)定。
五、檢驗科各專業(yè)實驗室應建立實驗室內部質量控制程序并嚴格執(zhí)行，如實記錄室內質量控制各項數(shù)據(jù)，定期分析小結。出現(xiàn)質量失控現(xiàn)象時，應當及時查找原因，采取糾正措施，并做好相關記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質量評價活動，努力提高質量水平。
六、重視分析后的質量控制，實驗室有專人負責檢驗結果的審核和檢驗報告的簽發(fā)，發(fā)現(xiàn)檢驗結果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科室聯(lián)系。
七、加強檢驗科的信息控制與文件管理，建立完善各種質量和技術記錄。
八、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項操作規(guī)程，嚴防差錯事故發(fā)生，保證檢驗科日常工作的正常運轉。
九、有計劃地組織開展人員培訓，建立人員技術檔案，不斷提高技術人員的業(yè)務素質。
十、制訂技術質量管理發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實施、定期檢查。
醫(yī)療技術準入管理制度 9
1. 技術引進與評估：規(guī)定技術引進的流程，包括新技術的評估、審批、引進后的應用和效果追蹤。
2. 人員培訓與發(fā)展：明確技術人員的培訓需求，制定培訓計劃，確保其技能與最新技術同步。
3. 設備管理：規(guī)范醫(yī)療設備的采購、維護、使用和報廢，保證設備的'安全性和有效性。
4. 技術實施：設定技術操作規(guī)程，確保操作標準統(tǒng)一，減少人為誤差。
5. 質量控制：建立質量管理體系，包括定期檢查、數(shù)據(jù)分析和持續(xù)改進機制。
6. 法規(guī)遵從性：確保所有的醫(yī)療技術活動符合國家和地方的法律法規(guī)要求。
7. 患者權益保護：強調患者知情權，保護患者隱私，提供醫(yī)療風險告知和溝通機制。
醫(yī)療技術準入管理制度 10
保障患者安全：通過嚴格的技術評估和監(jiān)控，降低醫(yī)療風險，保護患者權益。
提升醫(yī)療質量：確保新技術的有效性和適用性，提高醫(yī)療服務水平。
規(guī)范醫(yī)療市場：防止未經(jīng)驗證的醫(yī)療技術濫竽充數(shù)，維護醫(yī)療市場的秩序。
促進科技創(chuàng)新：鼓勵醫(yī)療技術的`研發(fā)和引進，推動醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展。
【醫(yī)療技術準入管理制度】相關文章：
醫(yī)療技術管理制度10-07
醫(yī)療技術管理制度(精選)10-07
醫(yī)療技術管理制度(集合)11-21
醫(yī)療技術管理制度（通用10篇）01-08
(熱)醫(yī)療技術管理制度12篇10-11
基于本體的市場準入知識獲取技術的研究與實現(xiàn)05-15
H3C認證終端準入控制技術專家簡介07-25
醫(yī)療管理制度08-07