醫(yī)療設(shè)備注冊

醫(yī)療設(shè)備注冊，顧名思義，就是負(fù)責(zé)對企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療設(shè)備進行申報注冊等工作。

醫(yī)療設(shè)備注冊崗位職責(zé)

1、全面負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械和試劑注冊資料匯編、申報全部工作；
2、國產(chǎn)新產(chǎn)品注冊證和生產(chǎn)許可證上報資料及補充申報資料的收集、整理、裝訂及存檔；
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊申報材料的報送、督辦工作，以及與相關(guān)資料收審部門的`溝通協(xié)調(diào)工作；
4、跟進公司現(xiàn)有產(chǎn)品的注冊，按時獲得階段性進展，及時取得注冊證；
5、及時匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監(jiān)督管理部門出臺的各項藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料；
6、協(xié)調(diào)、溝通、解答國家注冊部門或其他部門信息傳遞。

醫(yī)療設(shè)備注冊崗位要求

1、生物、化學(xué)、檢驗、生物制品等專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具有一年以上醫(yī)療器械的研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗、注冊、報批的經(jīng)驗，有體外診斷試劑產(chǎn)品注冊的經(jīng)驗優(yōu)先；
3、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的申報流程和產(chǎn)品注冊相關(guān)法律法規(guī)；
4、能獨立處理或解決藥品申報注冊過程中的有關(guān)問題；
5、具有良好的溝通能力和資料整理能力；
6、熟悉申報綜述資料的撰寫，具備良好的專業(yè)資料撰寫水平；
7、具有良好的計算機操作能力和英文讀寫能力。

醫(yī)療設(shè)備注冊發(fā)展方向

可轉(zhuǎn)職為藥品注冊人員。